Palazzo Farnese si tinge virtualmente di rosa sabato 14 marzo e sabato 18 aprile per sensibilizzare su NMOSD (neuromielite ottica) e MOGAD (malattia associata agli anticorpi anti-MOG).

Dal 2022 i mesi di marzo e aprile sono diventati, a livello mondiale, i mesi dedicati alla sensibilizzazione e consapevolezza su NMOSD e MOGAD, due malattie rare del sistema nervoso centrale che ad oggi sono ancora poco conosciute ma che hanno bisogno di avere una diagnosi precoce perché possono portare a gravi disabilità.
Grazie a Marie, paziente NMO e ambasciatrice del New Mexico della “The Sumaira Foundation”, alcuni dei monumenti e dei siti archeologici più belli del mondo si illuminano di fucsia per qualche giorno.
Dal 2024 le italiane, nonché pazienti e caregiver, hanno creato la “The Sumaira Foundation Italia” per dare supporto a pazienti, ai caregiver, perlopiù genitori di bimbi affetti da MOGAD, e per fare LUCE su queste patologie.

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